一些准妈妈一听到要做染色体检查就比较害怕，其实不用担心，染色体检查是抽血，取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。根据检测结果，分析男女双方是否存在遗传给下一代的疾病。那么染色体检查有哪些结果呢?下面一起来详细了解下吧。
检查染色体缺陷：
可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。
染色体的检查
有遗传学家族史的母亲必须进行染色体检查。检查怀孕母亲的染色体可以测量后代遗传疾病的可能性。如果后代遗传病的概率相对较大，尽量不要怀孕。
染色体检查
染色体的检查一般情况下不会看做常规的检查，但如果是存在譬如这些类似的情况时会安排好相关的检查：男方少精弱精症、无精子症、女性反复性自然流产大于2次、家族当中有遗传疾病史、不明原因不孕等等。
参考资料
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